MB-TIPS

Adelantos en Oncología

La leucemia mieloide aguda (LMA) es una enfermedad neoplásica de la médula ósea en la que los pacientes con la translocación (8;21) representan un subgrupo con características clínicas y biológicas específicas. Esta alteración citogenética resulta de la fusión de dos genes, dando lugar a una proteína quimérica formada por un dominio N-terminal del gen AML1 y cuatro dominios C-terminales del gen ETO.  Esta proteína tiene múltiples efectos en la regulación de la proliferación, la diferenciación y la viabilidad de las células leucémicas. La translocación puede ser detectada como una sola anomalía genética o como parte de anomalías complejas. 

 

ONCOGEN BCL-1

El gen de la leucemia/linfoma-1 de las células B (BCL-1) codifica la proteína Ciclina D1, la cual, desempeña un rol crítico en la regulación del ciclo celular. La sobreexpresión de esta proteína es el resultado de la translocación t(11;14) del gen BCL-1, el cual está asociado con distintas neoplasias tales como linfomas de células B derivados de la zona de manto.

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